Clopidogrel BMS

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-11-2009

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Agenți antitrombotici

Area terapi:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indikasi Terapi:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2008-07-16

Selebaran informasi

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-11-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-11-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-11-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-11-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen