Clopidogrel BMS

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Agenți antitrombotici

Área terapêutica:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indicações terapêuticas:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

retrasă

Data de autorização:

2008-07-16

Folheto informativo - Bula

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas alemão 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas grego 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas inglês 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas francês 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas italiano 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas letão 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas lituano 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas maltês 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas holandês 11-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas polonês 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas português 11-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-11-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-11-2009
Características técnicas Características técnicas sueco 11-11-2009

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos