Clopidogrel BMS

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Therapeutic group:

Agenți antitrombotici

Therapeutic area:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Therapeutic indications:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2008-07-16

Patient Information leaflet

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-11-2009

Search alerts related to this product