Clopidogrel BMS

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-11-2009

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți antitrombotici

Terapeuttinen alue:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Käyttöaiheet:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2008-07-16

Pakkausseloste

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-11-2009
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-11-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-11-2009
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-11-2009

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia