Clopidogrel BMS

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Sẵn có từ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Mã ATC:

B01AC04

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Agenți antitrombotici

Khu trị liệu:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Chỉ dẫn điều trị:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

retrasă

Ngày ủy quyền:

2008-07-16

Tờ rơi thông tin

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 11-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 11-11-2009

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu