Clopidogrel BMS

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Agenți antitrombotici

Domaine thérapeutique:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

indications thérapeutiques:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2008-07-16

Notice patient

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-11-2009
Notice patient Notice patient espagnol 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-11-2009
Notice patient Notice patient tchèque 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-11-2009
Notice patient Notice patient danois 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-11-2009
Notice patient Notice patient allemand 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-11-2009
Notice patient Notice patient estonien 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-11-2009
Notice patient Notice patient grec 11-11-2009
Notice patient Notice patient anglais 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-11-2009
Notice patient Notice patient français 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-11-2009
Notice patient Notice patient italien 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-11-2009
Notice patient Notice patient letton 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-11-2009
Notice patient Notice patient lituanien 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-11-2009
Notice patient Notice patient hongrois 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-11-2009
Notice patient Notice patient maltais 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-11-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-11-2009
Notice patient Notice patient polonais 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-11-2009
Notice patient Notice patient portugais 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-11-2009
Notice patient Notice patient slovaque 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-11-2009
Notice patient Notice patient slovène 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-11-2009
Notice patient Notice patient finnois 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-11-2009
Notice patient Notice patient suédois 11-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-11-2009

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents