Clopidogrel BMS

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-11-2009
SPC SPC (SPC)
11-11-2009
PAR PAR (PAR)
11-11-2009

active_ingredient:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Agenți antitrombotici

therapeutic_area:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

therapeutic_indication:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

retrasă

authorization_date:

2008-07-16

PIL

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-11-2009
SPC SPC բուլղարերեն 11-11-2009
PAR PAR բուլղարերեն 11-11-2009
PIL PIL իսպաներեն 11-11-2009
SPC SPC իսպաներեն 11-11-2009
PAR PAR իսպաներեն 11-11-2009
PIL PIL չեխերեն 11-11-2009
SPC SPC չեխերեն 11-11-2009
PAR PAR չեխերեն 11-11-2009
PIL PIL դանիերեն 11-11-2009
SPC SPC դանիերեն 11-11-2009
PAR PAR դանիերեն 11-11-2009
PIL PIL գերմաներեն 11-11-2009
SPC SPC գերմաներեն 11-11-2009
PAR PAR գերմաներեն 11-11-2009
PIL PIL էստոներեն 11-11-2009
SPC SPC էստոներեն 11-11-2009
PAR PAR էստոներեն 11-11-2009
PIL PIL հունարեն 11-11-2009
SPC SPC հունարեն 11-11-2009
PAR PAR հունարեն 11-11-2009
PIL PIL անգլերեն 11-11-2009
SPC SPC անգլերեն 11-11-2009
PAR PAR անգլերեն 11-11-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 11-11-2009
SPC SPC ֆրանսերեն 11-11-2009
PAR PAR ֆրանսերեն 11-11-2009
PIL PIL իտալերեն 11-11-2009
SPC SPC իտալերեն 11-11-2009
PAR PAR իտալերեն 11-11-2009
PIL PIL լատվիերեն 11-11-2009
SPC SPC լատվիերեն 11-11-2009
PAR PAR լատվիերեն 11-11-2009
PIL PIL լիտվերեն 11-11-2009
SPC SPC լիտվերեն 11-11-2009
PAR PAR լիտվերեն 11-11-2009
PIL PIL հունգարերեն 11-11-2009
SPC SPC հունգարերեն 11-11-2009
PAR PAR հունգարերեն 11-11-2009
PIL PIL մալթերեն 11-11-2009
SPC SPC մալթերեն 11-11-2009
PAR PAR մալթերեն 11-11-2009
PIL PIL հոլանդերեն 11-11-2009
SPC SPC հոլանդերեն 11-11-2009
PAR PAR հոլանդերեն 11-11-2009
PIL PIL լեհերեն 11-11-2009
SPC SPC լեհերեն 11-11-2009
PAR PAR լեհերեն 11-11-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 11-11-2009
SPC SPC պորտուգալերեն 11-11-2009
PAR PAR պորտուգալերեն 11-11-2009
PIL PIL սլովակերեն 11-11-2009
SPC SPC սլովակերեն 11-11-2009
PAR PAR սլովակերեն 11-11-2009
PIL PIL սլովեներեն 11-11-2009
SPC SPC սլովեներեն 11-11-2009
PAR PAR սլովեներեն 11-11-2009
PIL PIL ֆիններեն 11-11-2009
SPC SPC ֆիններեն 11-11-2009
PAR PAR ֆիններեն 11-11-2009
PIL PIL շվեդերեն 11-11-2009
SPC SPC շվեդերեն 11-11-2009
PAR PAR շվեդերեն 11-11-2009