Clopidogrel BMS

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Agenți antitrombotici

Dziedzina terapeutyczna:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Wskazania:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2008-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-11-2009

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów