Clopidogrel BMS

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-11-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-11-2009

有效成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Agenți antitrombotici

治疗领域:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

疗效迹象:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

retrasă

授权日期:

2008-07-16

资料单张

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-11-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-11-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 11-11-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-11-2009
资料单张 资料单张 捷克文 11-11-2009
产品特点 产品特点 捷克文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-11-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 11-11-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-11-2009
资料单张 资料单张 德文 11-11-2009
产品特点 产品特点 德文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-11-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-11-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-11-2009
资料单张 资料单张 希腊文 11-11-2009
产品特点 产品特点 希腊文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-11-2009
资料单张 资料单张 英文 11-11-2009
产品特点 产品特点 英文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-11-2009
资料单张 资料单张 法文 11-11-2009
产品特点 产品特点 法文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-11-2009
资料单张 资料单张 意大利文 11-11-2009
产品特点 产品特点 意大利文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-11-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-11-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-11-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-11-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-11-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-11-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-11-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 11-11-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-11-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 11-11-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-11-2009
资料单张 资料单张 波兰文 11-11-2009
产品特点 产品特点 波兰文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-11-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-11-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-11-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 11-11-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-11-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 11-11-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-11-2009

搜索与此产品相关的警报