Clopidogrel BMS

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-11-2009

有効成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Agenți antitrombotici

治療領域:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

適応症:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2008-07-16

情報リーフレット

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-11-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する