Lojuxta

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Lomitapid

Verfügbar ab:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-Code:

C10AX12

INN (Internationale Bezeichnung):

lomitapide

Therapiegruppe:

Činidla modifikující lipidy

Therapiebereich:

Hypercholesterolemie

Anwendungsgebiete:

Lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (LDL) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH). Genetické potvrzení HoFH by měly být získány kdykoli je to možné. Další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2013-07-31

Gebrauchsinformation

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
lomitapidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_ _
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _ CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lojuxta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lojuxta
užívat
3.
Jak se přípravek Lojuxta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lojuxta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOJUXTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lojuxta obsahuje léčivou látku zvanou lomitapid.
Lomitapid je „látka modifikující hladinu
tuků“, která funguje tak, že blokuje působení
„mikrozomálního triglyceridového transportního
proteinu“. Tento protein se nachází v jaterních buňkách a
střevních buňkách, kde se účastní
sestavování mastných látek do větších částic, které jsou
poté uvolňovány do krevního řečiště.
Blok
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lojuxta 5 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 10 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 20 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 30 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 40 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lojuxta 5 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 5 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 70,12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 10 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140,23 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 20 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 129,89 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 30 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 194,84 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 40 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 259,79 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 60 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 60 mg ve formě lomitapidi
mesilas
3
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 389,68 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOV
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-03-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen