Lojuxta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Lomitapid

Pieejams no:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATĶ kods:

C10AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lomitapide

Ārstniecības grupa:

Činidla modifikující lipidy

Ārstniecības joma:

Hypercholesterolemie

Ārstēšanas norādes:

Lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (LDL) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH). Genetické potvrzení HoFH by měly být získány kdykoli je to možné. Další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2013-07-31

Lietošanas instrukcija

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
lomitapidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_ _
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _ CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lojuxta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lojuxta
užívat
3.
Jak se přípravek Lojuxta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lojuxta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOJUXTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lojuxta obsahuje léčivou látku zvanou lomitapid.
Lomitapid je „látka modifikující hladinu
tuků“, která funguje tak, že blokuje působení
„mikrozomálního triglyceridového transportního
proteinu“. Tento protein se nachází v jaterních buňkách a
střevních buňkách, kde se účastní
sestavování mastných látek do větších částic, které jsou
poté uvolňovány do krevního řečiště.
Blok
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lojuxta 5 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 10 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 20 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 30 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 40 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lojuxta 5 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 5 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 70,12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 10 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140,23 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 20 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 129,89 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 30 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 194,84 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 40 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 259,79 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 60 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 60 mg ve formě lomitapidi
mesilas
3
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 389,68 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOV
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi