Lojuxta

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-11-2023

Aktiv ingrediens:

Lomitapid

Tilgjengelig fra:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kode:

C10AX12

INN (International Name):

lomitapide

Terapeutisk gruppe:

Činidla modifikující lipidy

Terapeutisk område:

Hypercholesterolemie

Indikasjoner:

Lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (LDL) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH). Genetické potvrzení HoFH by měly být získány kdykoli je to možné. Další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2013-07-31

Informasjon til brukeren

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
lomitapidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_ _
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _ CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lojuxta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lojuxta
užívat
3.
Jak se přípravek Lojuxta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lojuxta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOJUXTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lojuxta obsahuje léčivou látku zvanou lomitapid.
Lomitapid je „látka modifikující hladinu
tuků“, která funguje tak, že blokuje působení
„mikrozomálního triglyceridového transportního
proteinu“. Tento protein se nachází v jaterních buňkách a
střevních buňkách, kde se účastní
sestavování mastných látek do větších částic, které jsou
poté uvolňovány do krevního řečiště.
Blok
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lojuxta 5 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 10 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 20 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 30 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 40 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lojuxta 5 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 5 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 70,12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 10 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140,23 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 20 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 129,89 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 30 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 194,84 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 40 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 259,79 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 60 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 60 mg ve formě lomitapidi
mesilas
3
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 389,68 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOV
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk