Lojuxta

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Lomitapid

Disponível em:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Código ATC:

C10AX12

DCI (Denominação Comum Internacional):

lomitapide

Grupo terapêutico:

Činidla modifikující lipidy

Área terapêutica:

Hypercholesterolemie

Indicações terapêuticas:

Lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (LDL) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH). Genetické potvrzení HoFH by měly být získány kdykoli je to možné. Další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2013-07-31

Folheto informativo - Bula

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
lomitapidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_ _
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _ CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lojuxta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lojuxta
užívat
3.
Jak se přípravek Lojuxta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lojuxta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOJUXTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lojuxta obsahuje léčivou látku zvanou lomitapid.
Lomitapid je „látka modifikující hladinu
tuků“, která funguje tak, že blokuje působení
„mikrozomálního triglyceridového transportního
proteinu“. Tento protein se nachází v jaterních buňkách a
střevních buňkách, kde se účastní
sestavování mastných látek do větších částic, které jsou
poté uvolňovány do krevního řečiště.
Blok
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lojuxta 5 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 10 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 20 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 30 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 40 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lojuxta 5 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 5 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 70,12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 10 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140,23 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 20 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 129,89 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 30 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 194,84 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 40 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 259,79 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 60 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 60 mg ve formě lomitapidi
mesilas
3
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 389,68 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOV
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 06-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 06-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 06-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 06-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos