Lojuxta

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

Lomitapid

Saatavilla:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-koodi:

C10AX12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lomitapide

Terapeuttinen ryhmä:

Činidla modifikující lipidy

Terapeuttinen alue:

Hypercholesterolemie

Käyttöaiheet:

Lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (LDL) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH). Genetické potvrzení HoFH by měly být získány kdykoli je to možné. Další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2013-07-31

Pakkausseloste

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
lomitapidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_ _
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _ CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lojuxta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lojuxta
užívat
3.
Jak se přípravek Lojuxta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lojuxta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOJUXTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lojuxta obsahuje léčivou látku zvanou lomitapid.
Lomitapid je „látka modifikující hladinu
tuků“, která funguje tak, že blokuje působení
„mikrozomálního triglyceridového transportního
proteinu“. Tento protein se nachází v jaterních buňkách a
střevních buňkách, kde se účastní
sestavování mastných látek do větších částic, které jsou
poté uvolňovány do krevního řečiště.
Blok
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lojuxta 5 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 10 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 20 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 30 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 40 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lojuxta 5 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 5 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 70,12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 10 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140,23 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 20 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 129,89 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 30 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 194,84 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 40 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 259,79 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 60 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 60 mg ve formě lomitapidi
mesilas
3
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 389,68 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOV
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia