Lojuxta

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-11-2023
SPC SPC (SPC)
06-11-2023
PAR PAR (PAR)
11-03-2016

active_ingredient:

Lomitapid

MAH:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC_code:

C10AX12

INN:

lomitapide

therapeutic_group:

Činidla modifikující lipidy

therapeutic_area:

Hypercholesterolemie

therapeutic_indication:

Lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (LDL) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH). Genetické potvrzení HoFH by měly být získány kdykoli je to možné. Další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2013-07-31

PIL

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
lomitapidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_ _
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _ CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lojuxta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lojuxta
užívat
3.
Jak se přípravek Lojuxta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lojuxta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOJUXTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lojuxta obsahuje léčivou látku zvanou lomitapid.
Lomitapid je „látka modifikující hladinu
tuků“, která funguje tak, že blokuje působení
„mikrozomálního triglyceridového transportního
proteinu“. Tento protein se nachází v jaterních buňkách a
střevních buňkách, kde se účastní
sestavování mastných látek do větších částic, které jsou
poté uvolňovány do krevního řečiště.
Blok
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lojuxta 5 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 10 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 20 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 30 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 40 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lojuxta 5 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 5 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 70,12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 10 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140,23 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 20 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 129,89 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 30 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 194,84 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 40 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 259,79 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 60 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 60 mg ve formě lomitapidi
mesilas
3
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 389,68 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOV
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 06-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 11-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 06-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 11-03-2016
PIL PIL դանիերեն 06-11-2023
SPC SPC դանիերեն 06-11-2023
PAR PAR դանիերեն 11-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 06-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 11-03-2016
PIL PIL էստոներեն 06-11-2023
SPC SPC էստոներեն 06-11-2023
PAR PAR էստոներեն 11-03-2016
PIL PIL հունարեն 06-11-2023
SPC SPC հունարեն 06-11-2023
PAR PAR հունարեն 11-03-2016
PIL PIL անգլերեն 06-11-2023
SPC SPC անգլերեն 06-11-2023
PAR PAR անգլերեն 11-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 06-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 06-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 11-03-2016
PIL PIL իտալերեն 06-11-2023
SPC SPC իտալերեն 06-11-2023
PAR PAR իտալերեն 11-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 06-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 06-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 11-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 06-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 11-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 06-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 06-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 11-03-2016
PIL PIL մալթերեն 06-11-2023
SPC SPC մալթերեն 06-11-2023
PAR PAR մալթերեն 11-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 06-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 11-03-2016
PIL PIL լեհերեն 06-11-2023
SPC SPC լեհերեն 06-11-2023
PAR PAR լեհերեն 11-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 06-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 11-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 06-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 06-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 11-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 06-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 11-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 06-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 06-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 11-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 06-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 06-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 11-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 06-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 11-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 06-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 06-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 06-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 11-03-2016

view_documents_history