Lojuxta

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-11-2023

Aktivni sastojci:

Lomitapid

Dostupno od:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC koda:

C10AX12

INN (International ime):

lomitapide

Terapijska grupa:

Činidla modifikující lipidy

Područje terapije:

Hypercholesterolemie

Terapijske indikacije:

Lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (LDL) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH). Genetické potvrzení HoFH by měly být získány kdykoli je to možné. Další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2013-07-31

Uputa o lijeku

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
lomitapidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_ _
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _ CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lojuxta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lojuxta
užívat
3.
Jak se přípravek Lojuxta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lojuxta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOJUXTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lojuxta obsahuje léčivou látku zvanou lomitapid.
Lomitapid je „látka modifikující hladinu
tuků“, která funguje tak, že blokuje působení
„mikrozomálního triglyceridového transportního
proteinu“. Tento protein se nachází v jaterních buňkách a
střevních buňkách, kde se účastní
sestavování mastných látek do větších částic, které jsou
poté uvolňovány do krevního řečiště.
Blok
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lojuxta 5 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 10 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 20 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 30 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 40 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lojuxta 5 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 5 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 70,12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 10 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140,23 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 20 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 129,89 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 30 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 194,84 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 40 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 259,79 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 60 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 60 mg ve formě lomitapidi
mesilas
3
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 389,68 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOV
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata