Lojuxta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-11-2023

Bahan aktif:

Lomitapid

Tersedia dari:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kode ATC:

C10AX12

INN (Nama Internasional):

lomitapide

Kelompok Terapi:

Činidla modifikující lipidy

Area terapi:

Hypercholesterolemie

Indikasi Terapi:

Lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (LDL) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH). Genetické potvrzení HoFH by měly být získány kdykoli je to možné. Další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2013-07-31

Selebaran informasi

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LOJUXTA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
lomitapidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
_ _
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _ CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lojuxta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lojuxta
užívat
3.
Jak se přípravek Lojuxta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lojuxta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LOJUXTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lojuxta obsahuje léčivou látku zvanou lomitapid.
Lomitapid je „látka modifikující hladinu
tuků“, která funguje tak, že blokuje působení
„mikrozomálního triglyceridového transportního
proteinu“. Tento protein se nachází v jaterních buňkách a
střevních buňkách, kde se účastní
sestavování mastných látek do větších částic, které jsou
poté uvolňovány do krevního řečiště.
Blok
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lojuxta 5 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 10 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 20 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 30 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 40 mg tvrdé tobolky
Lojuxta 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lojuxta 5 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 5 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 70,12 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 10 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 140,23 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 20 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 129,89 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 30 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 194,84 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 40 mg ve formě lomitapidi
mesilas
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 259,79 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Lojuxta 60 m
g tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lomitapidum 60 mg ve formě lomitapidi
mesilas
3
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 389,68 mg laktózy (ve formě
monohydrátu) (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOV
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen