Lopinavir/Ritonavir Mylan

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lopinavir, ritonavir

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

Therapeutic group:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutic area:

HIV-infeksjoner

Therapeutic indications:

Lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. Valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd HIV-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2016-01-14

Patient Information leaflet

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lopinavir/Ritonavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hvordan du bruker Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
-
Legen din har forskrevet lopinavir/ritonavir til å hjelpe å
kontrollere din infeksjon forårsaket av
humant immunsviktvirus (HIV). Lopinavir/ritonavir gjør dette ved å
sinke spredningen av
infeksjonen i kroppen.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kurerer ikke HIV-infeksjon eller AIDS.
-
Lopinavir/ritonavir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og
voksne som er smittet av
HIV, viruset som forårsaker AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan inneholder de aktive virkestoffene lopinavir
og ritonavir.
Lopinavir/ritonavir er et antiretroviralt legemiddel. Det hører til
gruppen av legemidler som
kalles proteasehemmere.
-
Lopinavir/ritonavir foreskrives til bruk i kombinasjon med andre
antivirale medisiner. Legen
din vil diskutere med deg og avgjøre hvilke medisiner som passer best
for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUK
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lopinavir i kombinasjon
med 25 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg lopinavir i kombinasjon
med 50 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM_ _
_ _
Tablett, filmdrasjert.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 15,0 mm x 8,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett
med skråkant merket med
"MLR4" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 18,8 mm x 10,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks,
tablett med skråkant merket med
"MLR3" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lopinavir/ritonavir er indisert til behandling av humant
immunsviktvirus (HIV-1) infeksjoner i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler hos voksne, ungdommer
og barn over 2 år.
Valget av lopinavir/ritonavir for behandling av proteasehemmererfarne
HIV-1-smittede pasienter må
baseres på individuell testing av viral resistens og tidligere
behandling av pasientene (se pkt. 4.4 og
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Lopinavir/ritonavir må foreskrives av leger som har erfaring med
behandling av HIV-infeksjoner.
Lopinavir/ritonavir tabletter skal svelges hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
Dosering
_Voksne og ungdom _
Anbefalt standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter er
tabletter på 400/100 mg (to 200/50 mg) to
ganger daglig som kan tas med eller uten mat.
I tilfeller hvor dosering én gang daglig blir vurde
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-02-2016

Search alerts related to this product