Lopinavir/Ritonavir Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-01-2024

Principio attivo:

lopinavir, ritonavir

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

J05AR10

INN (Nome Internazionale):

lopinavir, ritonavir

Gruppo terapeutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Area terapeutica:

HIV-infeksjoner

Indicazioni terapeutiche:

Lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. Valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd HIV-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2016-01-14

Foglio illustrativo

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lopinavir/Ritonavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hvordan du bruker Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
-
Legen din har forskrevet lopinavir/ritonavir til å hjelpe å
kontrollere din infeksjon forårsaket av
humant immunsviktvirus (HIV). Lopinavir/ritonavir gjør dette ved å
sinke spredningen av
infeksjonen i kroppen.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kurerer ikke HIV-infeksjon eller AIDS.
-
Lopinavir/ritonavir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og
voksne som er smittet av
HIV, viruset som forårsaker AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan inneholder de aktive virkestoffene lopinavir
og ritonavir.
Lopinavir/ritonavir er et antiretroviralt legemiddel. Det hører til
gruppen av legemidler som
kalles proteasehemmere.
-
Lopinavir/ritonavir foreskrives til bruk i kombinasjon med andre
antivirale medisiner. Legen
din vil diskutere med deg og avgjøre hvilke medisiner som passer best
for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUK
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lopinavir i kombinasjon
med 25 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg lopinavir i kombinasjon
med 50 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM_ _
_ _
Tablett, filmdrasjert.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 15,0 mm x 8,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett
med skråkant merket med
"MLR4" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 18,8 mm x 10,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks,
tablett med skråkant merket med
"MLR3" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lopinavir/ritonavir er indisert til behandling av humant
immunsviktvirus (HIV-1) infeksjoner i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler hos voksne, ungdommer
og barn over 2 år.
Valget av lopinavir/ritonavir for behandling av proteasehemmererfarne
HIV-1-smittede pasienter må
baseres på individuell testing av viral resistens og tidligere
behandling av pasientene (se pkt. 4.4 og
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Lopinavir/ritonavir må foreskrives av leger som har erfaring med
behandling av HIV-infeksjoner.
Lopinavir/ritonavir tabletter skal svelges hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
Dosering
_Voksne og ungdom _
Anbefalt standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter er
tabletter på 400/100 mg (to 200/50 mg) to
ganger daglig som kan tas med eller uten mat.
I tilfeller hvor dosering én gang daglig blir vurde
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto