Lopinavir/Ritonavir Mylan

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
30-01-2024

Ingredientes activos:

lopinavir, ritonavir

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AR10

Designación común internacional (DCI):

lopinavir, ritonavir

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Área terapéutica:

HIV-infeksjoner

indicaciones terapéuticas:

Lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. Valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd HIV-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2016-01-14

Información para el usuario

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lopinavir/Ritonavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hvordan du bruker Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
-
Legen din har forskrevet lopinavir/ritonavir til å hjelpe å
kontrollere din infeksjon forårsaket av
humant immunsviktvirus (HIV). Lopinavir/ritonavir gjør dette ved å
sinke spredningen av
infeksjonen i kroppen.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kurerer ikke HIV-infeksjon eller AIDS.
-
Lopinavir/ritonavir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og
voksne som er smittet av
HIV, viruset som forårsaker AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan inneholder de aktive virkestoffene lopinavir
og ritonavir.
Lopinavir/ritonavir er et antiretroviralt legemiddel. Det hører til
gruppen av legemidler som
kalles proteasehemmere.
-
Lopinavir/ritonavir foreskrives til bruk i kombinasjon med andre
antivirale medisiner. Legen
din vil diskutere med deg og avgjøre hvilke medisiner som passer best
for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUK
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lopinavir i kombinasjon
med 25 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg lopinavir i kombinasjon
med 50 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM_ _
_ _
Tablett, filmdrasjert.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 15,0 mm x 8,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett
med skråkant merket med
"MLR4" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 18,8 mm x 10,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks,
tablett med skråkant merket med
"MLR3" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lopinavir/ritonavir er indisert til behandling av humant
immunsviktvirus (HIV-1) infeksjoner i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler hos voksne, ungdommer
og barn over 2 år.
Valget av lopinavir/ritonavir for behandling av proteasehemmererfarne
HIV-1-smittede pasienter må
baseres på individuell testing av viral resistens og tidligere
behandling av pasientene (se pkt. 4.4 og
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Lopinavir/ritonavir må foreskrives av leger som har erfaring med
behandling av HIV-infeksjoner.
Lopinavir/ritonavir tabletter skal svelges hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
Dosering
_Voksne og ungdom _
Anbefalt standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter er
tabletter på 400/100 mg (to 200/50 mg) to
ganger daglig som kan tas med eller uten mat.
I tilfeller hvor dosering én gang daglig blir vurde
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto