Lopinavir/Ritonavir Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
30-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

lopinavir, ritonavir

Inapatikana kutoka:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kanuni:

J05AR10

INN (Jina la Kimataifa):

lopinavir, ritonavir

Kundi la matibabu:

Antivirale midler til systemisk bruk

Eneo la matibabu:

HIV-infeksjoner

Matibabu dalili:

Lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. Valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd HIV-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2016-01-14

Taarifa za kipeperushi

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lopinavir/Ritonavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hvordan du bruker Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
-
Legen din har forskrevet lopinavir/ritonavir til å hjelpe å
kontrollere din infeksjon forårsaket av
humant immunsviktvirus (HIV). Lopinavir/ritonavir gjør dette ved å
sinke spredningen av
infeksjonen i kroppen.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kurerer ikke HIV-infeksjon eller AIDS.
-
Lopinavir/ritonavir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og
voksne som er smittet av
HIV, viruset som forårsaker AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan inneholder de aktive virkestoffene lopinavir
og ritonavir.
Lopinavir/ritonavir er et antiretroviralt legemiddel. Det hører til
gruppen av legemidler som
kalles proteasehemmere.
-
Lopinavir/ritonavir foreskrives til bruk i kombinasjon med andre
antivirale medisiner. Legen
din vil diskutere med deg og avgjøre hvilke medisiner som passer best
for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUK
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lopinavir i kombinasjon
med 25 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg lopinavir i kombinasjon
med 50 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM_ _
_ _
Tablett, filmdrasjert.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 15,0 mm x 8,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett
med skråkant merket med
"MLR4" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 18,8 mm x 10,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks,
tablett med skråkant merket med
"MLR3" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lopinavir/ritonavir er indisert til behandling av humant
immunsviktvirus (HIV-1) infeksjoner i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler hos voksne, ungdommer
og barn over 2 år.
Valget av lopinavir/ritonavir for behandling av proteasehemmererfarne
HIV-1-smittede pasienter må
baseres på individuell testing av viral resistens og tidligere
behandling av pasientene (se pkt. 4.4 og
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Lopinavir/ritonavir må foreskrives av leger som har erfaring med
behandling av HIV-infeksjoner.
Lopinavir/ritonavir tabletter skal svelges hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
Dosering
_Voksne og ungdom _
Anbefalt standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter er
tabletter på 400/100 mg (to 200/50 mg) to
ganger daglig som kan tas med eller uten mat.
I tilfeller hvor dosering én gang daglig blir vurde
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 30-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-12-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-12-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 30-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 09-02-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii