Lopinavir/Ritonavir Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-01-2024

Bahan aktif:

lopinavir, ritonavir

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

J05AR10

INN (Nama Internasional):

lopinavir, ritonavir

Kelompok Terapi:

Antivirale midler til systemisk bruk

Area terapi:

HIV-infeksjoner

Indikasi Terapi:

Lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. Valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd HIV-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2016-01-14

Selebaran informasi

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lopinavir/Ritonavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hvordan du bruker Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
-
Legen din har forskrevet lopinavir/ritonavir til å hjelpe å
kontrollere din infeksjon forårsaket av
humant immunsviktvirus (HIV). Lopinavir/ritonavir gjør dette ved å
sinke spredningen av
infeksjonen i kroppen.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kurerer ikke HIV-infeksjon eller AIDS.
-
Lopinavir/ritonavir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og
voksne som er smittet av
HIV, viruset som forårsaker AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan inneholder de aktive virkestoffene lopinavir
og ritonavir.
Lopinavir/ritonavir er et antiretroviralt legemiddel. Det hører til
gruppen av legemidler som
kalles proteasehemmere.
-
Lopinavir/ritonavir foreskrives til bruk i kombinasjon med andre
antivirale medisiner. Legen
din vil diskutere med deg og avgjøre hvilke medisiner som passer best
for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUK
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lopinavir i kombinasjon
med 25 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg lopinavir i kombinasjon
med 50 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM_ _
_ _
Tablett, filmdrasjert.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 15,0 mm x 8,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett
med skråkant merket med
"MLR4" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 18,8 mm x 10,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks,
tablett med skråkant merket med
"MLR3" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lopinavir/ritonavir er indisert til behandling av humant
immunsviktvirus (HIV-1) infeksjoner i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler hos voksne, ungdommer
og barn over 2 år.
Valget av lopinavir/ritonavir for behandling av proteasehemmererfarne
HIV-1-smittede pasienter må
baseres på individuell testing av viral resistens og tidligere
behandling av pasientene (se pkt. 4.4 og
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Lopinavir/ritonavir må foreskrives av leger som har erfaring med
behandling av HIV-infeksjoner.
Lopinavir/ritonavir tabletter skal svelges hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
Dosering
_Voksne og ungdom _
Anbefalt standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter er
tabletter på 400/100 mg (to 200/50 mg) to
ganger daglig som kan tas med eller uten mat.
I tilfeller hvor dosering én gang daglig blir vurde
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-02-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini