Lopinavir/Ritonavir Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-01-2024

유효 성분:

lopinavir, ritonavir

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk bruk

치료 영역:

HIV-infeksjoner

치료 징후:

Lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. Valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd HIV-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2016-01-14

환자 정보 전단

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lopinavir/Ritonavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hvordan du bruker Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
-
Legen din har forskrevet lopinavir/ritonavir til å hjelpe å
kontrollere din infeksjon forårsaket av
humant immunsviktvirus (HIV). Lopinavir/ritonavir gjør dette ved å
sinke spredningen av
infeksjonen i kroppen.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kurerer ikke HIV-infeksjon eller AIDS.
-
Lopinavir/ritonavir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og
voksne som er smittet av
HIV, viruset som forårsaker AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan inneholder de aktive virkestoffene lopinavir
og ritonavir.
Lopinavir/ritonavir er et antiretroviralt legemiddel. Det hører til
gruppen av legemidler som
kalles proteasehemmere.
-
Lopinavir/ritonavir foreskrives til bruk i kombinasjon med andre
antivirale medisiner. Legen
din vil diskutere med deg og avgjøre hvilke medisiner som passer best
for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUK
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lopinavir i kombinasjon
med 25 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg lopinavir i kombinasjon
med 50 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM_ _
_ _
Tablett, filmdrasjert.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 15,0 mm x 8,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett
med skråkant merket med
"MLR4" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 18,8 mm x 10,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks,
tablett med skråkant merket med
"MLR3" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lopinavir/ritonavir er indisert til behandling av humant
immunsviktvirus (HIV-1) infeksjoner i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler hos voksne, ungdommer
og barn over 2 år.
Valget av lopinavir/ritonavir for behandling av proteasehemmererfarne
HIV-1-smittede pasienter må
baseres på individuell testing av viral resistens og tidligere
behandling av pasientene (se pkt. 4.4 og
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Lopinavir/ritonavir må foreskrives av leger som har erfaring med
behandling av HIV-infeksjoner.
Lopinavir/ritonavir tabletter skal svelges hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
Dosering
_Voksne og ungdom _
Anbefalt standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter er
tabletter på 400/100 mg (to 200/50 mg) to
ganger daglig som kan tas med eller uten mat.
I tilfeller hvor dosering én gang daglig blir vurde
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-02-2016

이 제품과 관련된 검색 알림