Lopinavir/Ritonavir Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-01-2024
SPC SPC (SPC)
30-01-2024

active_ingredient:

lopinavir, ritonavir

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

J05AR10

INN:

lopinavir, ritonavir

therapeutic_group:

Antivirale midler til systemisk bruk

therapeutic_area:

HIV-infeksjoner

therapeutic_indication:

Lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. Valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd HIV-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2016-01-14

PIL

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lopinavir/Ritonavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hvordan du bruker Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
-
Legen din har forskrevet lopinavir/ritonavir til å hjelpe å
kontrollere din infeksjon forårsaket av
humant immunsviktvirus (HIV). Lopinavir/ritonavir gjør dette ved å
sinke spredningen av
infeksjonen i kroppen.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kurerer ikke HIV-infeksjon eller AIDS.
-
Lopinavir/ritonavir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og
voksne som er smittet av
HIV, viruset som forårsaker AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan inneholder de aktive virkestoffene lopinavir
og ritonavir.
Lopinavir/ritonavir er et antiretroviralt legemiddel. Det hører til
gruppen av legemidler som
kalles proteasehemmere.
-
Lopinavir/ritonavir foreskrives til bruk i kombinasjon med andre
antivirale medisiner. Legen
din vil diskutere med deg og avgjøre hvilke medisiner som passer best
for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUK
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lopinavir i kombinasjon
med 25 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg lopinavir i kombinasjon
med 50 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM_ _
_ _
Tablett, filmdrasjert.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 15,0 mm x 8,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett
med skråkant merket med
"MLR4" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 18,8 mm x 10,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks,
tablett med skråkant merket med
"MLR3" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lopinavir/ritonavir er indisert til behandling av humant
immunsviktvirus (HIV-1) infeksjoner i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler hos voksne, ungdommer
og barn over 2 år.
Valget av lopinavir/ritonavir for behandling av proteasehemmererfarne
HIV-1-smittede pasienter må
baseres på individuell testing av viral resistens og tidligere
behandling av pasientene (se pkt. 4.4 og
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Lopinavir/ritonavir må foreskrives av leger som har erfaring med
behandling av HIV-infeksjoner.
Lopinavir/ritonavir tabletter skal svelges hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
Dosering
_Voksne og ungdom _
Anbefalt standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter er
tabletter på 400/100 mg (to 200/50 mg) to
ganger daglig som kan tas med eller uten mat.
I tilfeller hvor dosering én gang daglig blir vurde
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 30-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 09-02-2016
PIL PIL իսպաներեն 30-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 30-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 09-02-2016
PIL PIL չեխերեն 30-01-2024
SPC SPC չեխերեն 30-01-2024
PAR PAR չեխերեն 09-02-2016
PIL PIL դանիերեն 30-01-2024
SPC SPC դանիերեն 30-01-2024
PIL PIL գերմաներեն 30-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 30-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 09-02-2016
PIL PIL էստոներեն 30-01-2024
SPC SPC էստոներեն 30-01-2024
PAR PAR էստոներեն 09-02-2016
PIL PIL հունարեն 30-01-2024
SPC SPC հունարեն 30-01-2024
PAR PAR հունարեն 09-02-2016
PIL PIL անգլերեն 20-12-2019
SPC SPC անգլերեն 20-12-2019
PAR PAR անգլերեն 09-02-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 30-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 30-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 09-02-2016
PIL PIL իտալերեն 30-01-2024
SPC SPC իտալերեն 30-01-2024
PAR PAR իտալերեն 09-02-2016
PIL PIL լատվիերեն 30-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 30-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 09-02-2016
PIL PIL լիտվերեն 30-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 30-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 09-02-2016
PIL PIL հունգարերեն 30-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 30-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 09-02-2016
PIL PIL մալթերեն 30-01-2024
SPC SPC մալթերեն 30-01-2024
PAR PAR մալթերեն 09-02-2016
PIL PIL հոլանդերեն 30-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 30-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 09-02-2016
PIL PIL լեհերեն 30-01-2024
SPC SPC լեհերեն 30-01-2024
PAR PAR լեհերեն 09-02-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 30-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 30-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 09-02-2016
PIL PIL ռումիներեն 30-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 30-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 09-02-2016
PIL PIL սլովակերեն 30-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 30-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 09-02-2016
PIL PIL սլովեներեն 30-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 30-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 09-02-2016
PIL PIL ֆիններեն 30-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 30-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 09-02-2016
PIL PIL շվեդերեն 30-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 30-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 09-02-2016
PIL PIL իսլանդերեն 30-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 30-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 30-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 30-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 09-02-2016