Lopinavir/Ritonavir Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
30-01-2024

Aktívna zložka:

lopinavir, ritonavir

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AR10

INN (Medzinárodný Name):

lopinavir, ritonavir

Terapeutické skupiny:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapeutické oblasti:

HIV-infeksjoner

Terapeutické indikácie:

Lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. Valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd HIV-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2016-01-14

Príbalový leták

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lopinavir/Ritonavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hvordan du bruker Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
-
Legen din har forskrevet lopinavir/ritonavir til å hjelpe å
kontrollere din infeksjon forårsaket av
humant immunsviktvirus (HIV). Lopinavir/ritonavir gjør dette ved å
sinke spredningen av
infeksjonen i kroppen.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kurerer ikke HIV-infeksjon eller AIDS.
-
Lopinavir/ritonavir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og
voksne som er smittet av
HIV, viruset som forårsaker AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan inneholder de aktive virkestoffene lopinavir
og ritonavir.
Lopinavir/ritonavir er et antiretroviralt legemiddel. Det hører til
gruppen av legemidler som
kalles proteasehemmere.
-
Lopinavir/ritonavir foreskrives til bruk i kombinasjon med andre
antivirale medisiner. Legen
din vil diskutere med deg og avgjøre hvilke medisiner som passer best
for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUK
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lopinavir i kombinasjon
med 25 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg lopinavir i kombinasjon
med 50 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM_ _
_ _
Tablett, filmdrasjert.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 15,0 mm x 8,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett
med skråkant merket med
"MLR4" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 18,8 mm x 10,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks,
tablett med skråkant merket med
"MLR3" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lopinavir/ritonavir er indisert til behandling av humant
immunsviktvirus (HIV-1) infeksjoner i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler hos voksne, ungdommer
og barn over 2 år.
Valget av lopinavir/ritonavir for behandling av proteasehemmererfarne
HIV-1-smittede pasienter må
baseres på individuell testing av viral resistens og tidligere
behandling av pasientene (se pkt. 4.4 og
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Lopinavir/ritonavir må foreskrives av leger som har erfaring med
behandling av HIV-infeksjoner.
Lopinavir/ritonavir tabletter skal svelges hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
Dosering
_Voksne og ungdom _
Anbefalt standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter er
tabletter på 400/100 mg (to 200/50 mg) to
ganger daglig som kan tas med eller uten mat.
I tilfeller hvor dosering én gang daglig blir vurde
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-02-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom