Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-01-2024

Werkstoffen:

lopinavir, ritonavir

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

J05AR10

INN (Algemene Internationale Benaming):

lopinavir, ritonavir

Therapeutische categorie:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutisch gebied:

HIV-infeksjoner

therapeutische indicaties:

Lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. Valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd HIV-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2016-01-14

Bijsluiter

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lopinavir/Ritonavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hvordan du bruker Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
-
Legen din har forskrevet lopinavir/ritonavir til å hjelpe å
kontrollere din infeksjon forårsaket av
humant immunsviktvirus (HIV). Lopinavir/ritonavir gjør dette ved å
sinke spredningen av
infeksjonen i kroppen.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kurerer ikke HIV-infeksjon eller AIDS.
-
Lopinavir/ritonavir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og
voksne som er smittet av
HIV, viruset som forårsaker AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan inneholder de aktive virkestoffene lopinavir
og ritonavir.
Lopinavir/ritonavir er et antiretroviralt legemiddel. Det hører til
gruppen av legemidler som
kalles proteasehemmere.
-
Lopinavir/ritonavir foreskrives til bruk i kombinasjon med andre
antivirale medisiner. Legen
din vil diskutere med deg og avgjøre hvilke medisiner som passer best
for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUK
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lopinavir i kombinasjon
med 25 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg lopinavir i kombinasjon
med 50 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM_ _
_ _
Tablett, filmdrasjert.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 15,0 mm x 8,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett
med skråkant merket med
"MLR4" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 18,8 mm x 10,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks,
tablett med skråkant merket med
"MLR3" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lopinavir/ritonavir er indisert til behandling av humant
immunsviktvirus (HIV-1) infeksjoner i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler hos voksne, ungdommer
og barn over 2 år.
Valget av lopinavir/ritonavir for behandling av proteasehemmererfarne
HIV-1-smittede pasienter må
baseres på individuell testing av viral resistens og tidligere
behandling av pasientene (se pkt. 4.4 og
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Lopinavir/ritonavir må foreskrives av leger som har erfaring med
behandling av HIV-infeksjoner.
Lopinavir/ritonavir tabletter skal svelges hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
Dosering
_Voksne og ungdom _
Anbefalt standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter er
tabletter på 400/100 mg (to 200/50 mg) to
ganger daglig som kan tas med eller uten mat.
I tilfeller hvor dosering én gang daglig blir vurde
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-02-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten