Lopinavir/Ritonavir Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-01-2024

Aktivna sestavina:

lopinavir, ritonavir

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

J05AR10

INN (mednarodno ime):

lopinavir, ritonavir

Terapevtska skupina:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapevtsko območje:

HIV-infeksjoner

Terapevtske indikacije:

Lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. Valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd HIV-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2016-01-14

Navodilo za uporabo

                                67
B. PAKNINGSVEDLEGG
68
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lopinavir/ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lopinavir/Ritonavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Lopinavir/Ritonavir
Mylan
3.
Hvordan du bruker Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
-
Legen din har forskrevet lopinavir/ritonavir til å hjelpe å
kontrollere din infeksjon forårsaket av
humant immunsviktvirus (HIV). Lopinavir/ritonavir gjør dette ved å
sinke spredningen av
infeksjonen i kroppen.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kurerer ikke HIV-infeksjon eller AIDS.
-
Lopinavir/ritonavir brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og
voksne som er smittet av
HIV, viruset som forårsaker AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan inneholder de aktive virkestoffene lopinavir
og ritonavir.
Lopinavir/ritonavir er et antiretroviralt legemiddel. Det hører til
gruppen av legemidler som
kalles proteasehemmere.
-
Lopinavir/ritonavir foreskrives til bruk i kombinasjon med andre
antivirale medisiner. Legen
din vil diskutere med deg og avgjøre hvilke medisiner som passer best
for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUK
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lopinavir i kombinasjon
med 25 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg lopinavir i kombinasjon
med 50 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM_ _
_ _
Tablett, filmdrasjert.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 15,0 mm x 8,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett
med skråkant merket med
"MLR4" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmdrasjerte tabletter.
Omkring 18,8 mm x 10,0 mm, hvit, filmdrasjert, oval, bikonveks,
tablett med skråkant merket med
"MLR3" på den ene siden av tabletten og uten noe på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lopinavir/ritonavir er indisert til behandling av humant
immunsviktvirus (HIV-1) infeksjoner i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler hos voksne, ungdommer
og barn over 2 år.
Valget av lopinavir/ritonavir for behandling av proteasehemmererfarne
HIV-1-smittede pasienter må
baseres på individuell testing av viral resistens og tidligere
behandling av pasientene (se pkt. 4.4 og
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Lopinavir/ritonavir må foreskrives av leger som har erfaring med
behandling av HIV-infeksjoner.
Lopinavir/ritonavir tabletter skal svelges hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
Dosering
_Voksne og ungdom _
Anbefalt standarddosering av lopinavir/ritonavir-tabletter er
tabletter på 400/100 mg (to 200/50 mg) to
ganger daglig som kan tas med eller uten mat.
I tilfeller hvor dosering én gang daglig blir vurde
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-02-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom