Meloxivet

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

meloksikamas

Disponible desde:

Eli Lilly and Company Limited 

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

Raumenų ir skeleto sistemos

indicaciones terapéuticas:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2007-11-14

Información para el usuario

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-05-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos