Meloxivet

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

download PIL (PIL)
28-05-2018
download SPC (SPC)
28-05-2018
download PAR (PAR)
28-05-2018

active_ingredient:

meloksikamas

MAH:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Šunys

therapeutic_area:

Raumenų ir skeleto sistemos

therapeutic_indication:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2007-11-14

PIL

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 28-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 28-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 28-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 28-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 28-05-2018
PIL PIL չեխերեն 28-05-2018
SPC SPC չեխերեն 28-05-2018
PAR PAR չեխերեն 28-05-2018
PIL PIL դանիերեն 28-05-2018
SPC SPC դանիերեն 28-05-2018
PAR PAR դանիերեն 28-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 28-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 28-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 28-05-2018
PIL PIL էստոներեն 28-05-2018
SPC SPC էստոներեն 28-05-2018
PAR PAR էստոներեն 28-05-2018
PIL PIL հունարեն 28-05-2018
SPC SPC հունարեն 28-05-2018
PAR PAR հունարեն 28-05-2018
PIL PIL անգլերեն 28-05-2018
SPC SPC անգլերեն 28-05-2018
PAR PAR անգլերեն 28-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 28-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 28-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 28-05-2018
PIL PIL իտալերեն 28-05-2018
SPC SPC իտալերեն 28-05-2018
PAR PAR իտալերեն 28-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 28-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 28-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 28-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 28-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 28-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 28-05-2018
PIL PIL մալթերեն 28-05-2018
SPC SPC մալթերեն 28-05-2018
PAR PAR մալթերեն 28-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 28-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 28-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 28-05-2018
PIL PIL լեհերեն 28-05-2018
SPC SPC լեհերեն 28-05-2018
PAR PAR լեհերեն 28-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 28-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 28-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 28-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 28-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 28-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 28-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 28-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 28-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 28-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 28-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 28-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 28-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 28-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 28-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 28-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 28-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 28-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 28-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 28-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 28-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 28-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 28-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 28-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 28-05-2018

view_documents_history