Meloxivet

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-05-2018

Principio attivo:

meloksikamas

Commercializzato da:

Eli Lilly and Company Limited 

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Šunys

Area terapeutica:

Raumenų ir skeleto sistemos

Indicazioni terapeutiche:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2007-11-14

Foglio illustrativo

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-05-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti