Meloxivet

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-05-2018

Aktivni sastojci:

meloksikamas

Dostupno od:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Šunys

Područje terapije:

Raumenų ir skeleto sistemos

Terapijske indikacije:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2007-11-14

Uputa o lijeku

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-05-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata