Meloxivet

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-05-2018

有效成分:

meloksikamas

可用日期:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Šunys

治疗领域:

Raumenų ir skeleto sistemos

疗效迹象:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2007-11-14

资料单张

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 28-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 28-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 28-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-05-2018
资料单张 资料单张 德文 28-05-2018
产品特点 产品特点 德文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 28-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-05-2018
资料单张 资料单张 英文 28-05-2018
产品特点 产品特点 英文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-05-2018
资料单张 资料单张 法文 28-05-2018
产品特点 产品特点 法文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 28-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 28-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 28-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 28-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 28-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 28-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 28-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 28-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 28-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 28-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-05-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史