Meloxivet

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

meloksikamas

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly and Company Limited 

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Šunys

चिकित्सीय क्षेत्र:

Raumenų ir skeleto sistemos

चिकित्सीय संकेत:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2007-11-14

सूचना पत्रक

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें