Meloxivet

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

meloksikamas

Disponible depuis:

Eli Lilly and Company Limited 

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Šunys

Domaine thérapeutique:

Raumenų ir skeleto sistemos

indications thérapeutiques:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2007-11-14

Notice patient

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-05-2018
Notice patient Notice patient espagnol 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-05-2018
Notice patient Notice patient danois 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-05-2018
Notice patient Notice patient estonien 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-05-2018
Notice patient Notice patient grec 28-05-2018
Notice patient Notice patient anglais 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-05-2018
Notice patient Notice patient français 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-05-2018
Notice patient Notice patient italien 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-05-2018
Notice patient Notice patient letton 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-05-2018
Notice patient Notice patient polonais 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-05-2018
Notice patient Notice patient slovaque 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-05-2018
Notice patient Notice patient slovène 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-05-2018
Notice patient Notice patient suédois 28-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 28-05-2018
Notice patient Notice patient islandais 28-05-2018
Notice patient Notice patient croate 28-05-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents