Meloxivet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-05-2018

Ingredient activ:

meloksikamas

Disponibil de la:

Eli Lilly and Company Limited 

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Šunys

Zonă Terapeutică:

Raumenų ir skeleto sistemos

Indicații terapeutice:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2007-11-14

Prospect

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-05-2018
Prospect Prospect spaniolă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-05-2018
Prospect Prospect cehă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-05-2018
Prospect Prospect daneză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-05-2018
Prospect Prospect germană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-05-2018
Prospect Prospect estoniană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-05-2018
Prospect Prospect greacă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-05-2018
Prospect Prospect engleză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-05-2018
Prospect Prospect franceză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-05-2018
Prospect Prospect italiană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-05-2018
Prospect Prospect letonă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-05-2018
Prospect Prospect maghiară 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-05-2018
Prospect Prospect malteză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-05-2018
Prospect Prospect olandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-05-2018
Prospect Prospect poloneză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-05-2018
Prospect Prospect portugheză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-05-2018
Prospect Prospect română 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-05-2018
Prospect Prospect slovacă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-05-2018
Prospect Prospect slovenă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-05-2018
Prospect Prospect suedeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-05-2018
Prospect Prospect norvegiană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-05-2018
Prospect Prospect islandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-05-2018
Prospect Prospect croată 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-05-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor