Meloxivet

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-05-2018

Werkstoffen:

meloksikamas

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Šunys

Therapeutisch gebied:

Raumenų ir skeleto sistemos

therapeutische indicaties:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2007-11-14

Bijsluiter

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-05-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten