Meloxivet

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

meloksikamas

Dostępny od:

Eli Lilly and Company Limited 

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Šunys

Dziedzina terapeutyczna:

Raumenų ir skeleto sistemos

Wskazania:

Ūminio ir lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų uždegimas ir skausmas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2007-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
25
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIVET 0,5 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra:
meloksikamo
0,5 mg
natrio benzoato
1 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Meloxivet naudoti draudžiama:
-
jeigu kalė yra šuninga arba žindo;
-
jeigu šuniui pasireiškė virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip
sudirginimas ar kraujavimas, jei yra
sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla, taip pat šuniui
kraujuojant;
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) vaisto veikliajai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;
-
jeigu šuo yra jaunesnis nei 6 savaičių.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, letargija ir
inkstų nepakankamumas. Šis šalutinis poveikis dažniausiai
pasireiškia pirmąją gydymo savaitę,
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
paprastai būna trumpalaikis ir pranyksta nutraukus gydymą, tačiau
labai retais atvejais gali būti sunkus
ir mirtinas.
Labai retais atvejais buvo pastebėtas kraujingas viduriavimas,
hematemezė, virškinimo trakto opos ir
padidėjęs kepenų fermentų kiekis.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxivet 0,5 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
0,5 mg
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
natrio benzoato
1 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija. Baltos arba gelsvos spalvos neskaidri
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto-raumenų ligoms.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms ar žindančioms kalėms.
Negalima naudoti šunims, kuriems pasireiškė virškinimo trakto
sutrikimai, tokie kaip sudirginimas ar
kraujavimas, jei yra sutrikusi kepenų, širdies ar inkstų veikla ir
jeigu šuo serga ligomis, kurių metu
kraujuojama.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. šunims.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI
N
ėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra toksinio
poveikio inkstams pavojus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Žmonės, kurių jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo
(NVNU) padidėjęs, turėtų vengti
sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio vaisto informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retkarčiais buvo pastebėtos nesteroidiniams vaistams nuo uţdegimo
(NVNU) būdingos nepalankios
reakcijos, pvz., apetito praradimas, vėmimas, viduriavimas, kraujo
atsiradimas išmatose, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów