Epysqli

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-03-2024

Aktivni sastojci:

Eculizumab

Dostupno od:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC koda:

L04AA25

Terapijska grupa:

Imunosupresivi

Područje terapije:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Terapijske indikacije:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2023-05-26

Uputa o lijeku

                                35
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10
2616 LR Delft
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/23/1735/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
ekulizumab
za intravensko uporabo po razredčenju
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 ml (10 mg/ml)
6.
DRUGI PODATKI
37
B. NAVODILO ZA UPORABO
38
NAVODILO ZA UPORABO
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT ZA PRIPRAVO RAZTOPINE ZA INFUNDIRANJE
ekulizumab
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 30 ml viala vsebuje 300 mg ekulizumaba (10 mg/ml).
Po redčenju je končna koncentracija raztopine, pripravljene za
infundiranje, 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizirano monoklonsko protitelo (IgG
2/4κ
), pridobljeno s tehnologijo
rekombinantne DNA iz celične linije ovarija kitajskega hrčka
(Chinese hamster ovary - CHO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra, brezbarvna raztopina s pH 7,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epysqli
je indicirano pri odraslih in otrocih za zdravljenje:
-
paroksizmalne nočne hemoglobinurije (PNH – paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria).
Klinična korist zdravila Epysqli je bila dokazana pri bolnikih s
hemolizo s kliničnim(i)
simptomom(i), ki nakazuje(jo) veliko aktivnost bolezni, ne glede na
transfuzijsko
anamnezo (glejte poglavje 5.1);
-
atipičnega hemolitično-uremičnega sindroma (aHUS – atypical
haemolytic uremic
syndrome) (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Epysqli mora dajati zdravstveni delavec pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami z
zdravljenjem bolnikov s hematološkimi ali ledvičnimi motnjami.
Infuzija na domu lahko pride v poštev za bolnike, ki so dobro
prenašali infuzije na kliniki. Bolnik naj
sprejme odločitev, da bo prejemal infuzije na domu, po oceni in
priporočilu lečečega zdravnika.
Infuzije na domu naj izvede usposobljen zdravstveni delavec.
Odmerjanje
_Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (PNH) pri odraslih bolnikih _
Shema odmerjanja pri odraslih bolnikih (starih ≥18 let) je
sesta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata