Epysqli

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Eculizumab

Disponibbli minn:

Samsung Bioepis NL B.V.

Kodiċi ATC:

L04AA25

Grupp terapewtiku:

Imunosupresivi

Żona terapewtika:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-05-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10
2616 LR Delft
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/23/1735/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
ekulizumab
za intravensko uporabo po razredčenju
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 ml (10 mg/ml)
6.
DRUGI PODATKI
37
B. NAVODILO ZA UPORABO
38
NAVODILO ZA UPORABO
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT ZA PRIPRAVO RAZTOPINE ZA INFUNDIRANJE
ekulizumab
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 30 ml viala vsebuje 300 mg ekulizumaba (10 mg/ml).
Po redčenju je končna koncentracija raztopine, pripravljene za
infundiranje, 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizirano monoklonsko protitelo (IgG
2/4κ
), pridobljeno s tehnologijo
rekombinantne DNA iz celične linije ovarija kitajskega hrčka
(Chinese hamster ovary - CHO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra, brezbarvna raztopina s pH 7,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epysqli
je indicirano pri odraslih in otrocih za zdravljenje:
-
paroksizmalne nočne hemoglobinurije (PNH – paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria).
Klinična korist zdravila Epysqli je bila dokazana pri bolnikih s
hemolizo s kliničnim(i)
simptomom(i), ki nakazuje(jo) veliko aktivnost bolezni, ne glede na
transfuzijsko
anamnezo (glejte poglavje 5.1);
-
atipičnega hemolitično-uremičnega sindroma (aHUS – atypical
haemolytic uremic
syndrome) (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Epysqli mora dajati zdravstveni delavec pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami z
zdravljenjem bolnikov s hematološkimi ali ledvičnimi motnjami.
Infuzija na domu lahko pride v poštev za bolnike, ki so dobro
prenašali infuzije na kliniki. Bolnik naj
sprejme odločitev, da bo prejemal infuzije na domu, po oceni in
priporočilu lečečega zdravnika.
Infuzije na domu naj izvede usposobljen zdravstveni delavec.
Odmerjanje
_Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (PNH) pri odraslih bolnikih _
Shema odmerjanja pri odraslih bolnikih (starih ≥18 let) je
sesta
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti