Epysqli

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Eculizumab

Pieejams no:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATĶ kods:

L04AA25

Ārstniecības grupa:

Imunosupresivi

Ārstniecības joma:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Ārstēšanas norādes:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2023-05-26

Lietošanas instrukcija

                                35
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10
2616 LR Delft
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/23/1735/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
ekulizumab
za intravensko uporabo po razredčenju
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 ml (10 mg/ml)
6.
DRUGI PODATKI
37
B. NAVODILO ZA UPORABO
38
NAVODILO ZA UPORABO
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT ZA PRIPRAVO RAZTOPINE ZA INFUNDIRANJE
ekulizumab
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 30 ml viala vsebuje 300 mg ekulizumaba (10 mg/ml).
Po redčenju je končna koncentracija raztopine, pripravljene za
infundiranje, 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizirano monoklonsko protitelo (IgG
2/4κ
), pridobljeno s tehnologijo
rekombinantne DNA iz celične linije ovarija kitajskega hrčka
(Chinese hamster ovary - CHO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra, brezbarvna raztopina s pH 7,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epysqli
je indicirano pri odraslih in otrocih za zdravljenje:
-
paroksizmalne nočne hemoglobinurije (PNH – paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria).
Klinična korist zdravila Epysqli je bila dokazana pri bolnikih s
hemolizo s kliničnim(i)
simptomom(i), ki nakazuje(jo) veliko aktivnost bolezni, ne glede na
transfuzijsko
anamnezo (glejte poglavje 5.1);
-
atipičnega hemolitično-uremičnega sindroma (aHUS – atypical
haemolytic uremic
syndrome) (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Epysqli mora dajati zdravstveni delavec pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami z
zdravljenjem bolnikov s hematološkimi ali ledvičnimi motnjami.
Infuzija na domu lahko pride v poštev za bolnike, ki so dobro
prenašali infuzije na kliniki. Bolnik naj
sprejme odločitev, da bo prejemal infuzije na domu, po oceni in
priporočilu lečečega zdravnika.
Infuzije na domu naj izvede usposobljen zdravstveni delavec.
Odmerjanje
_Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (PNH) pri odraslih bolnikih _
Shema odmerjanja pri odraslih bolnikih (starih ≥18 let) je
sesta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi