Epysqli

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovenia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
18-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

Eculizumab

Inapatikana kutoka:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kanuni:

L04AA25

Kundi la matibabu:

Imunosupresivi

Eneo la matibabu:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Matibabu dalili:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Idhini hali ya:

Pooblaščeni

Idhini ya tarehe:

2023-05-26

Taarifa za kipeperushi

                                35
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10
2616 LR Delft
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/23/1735/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
ekulizumab
za intravensko uporabo po razredčenju
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 ml (10 mg/ml)
6.
DRUGI PODATKI
37
B. NAVODILO ZA UPORABO
38
NAVODILO ZA UPORABO
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT ZA PRIPRAVO RAZTOPINE ZA INFUNDIRANJE
ekulizumab
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri k
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 30 ml viala vsebuje 300 mg ekulizumaba (10 mg/ml).
Po redčenju je končna koncentracija raztopine, pripravljene za
infundiranje, 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizirano monoklonsko protitelo (IgG
2/4κ
), pridobljeno s tehnologijo
rekombinantne DNA iz celične linije ovarija kitajskega hrčka
(Chinese hamster ovary - CHO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra, brezbarvna raztopina s pH 7,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epysqli
je indicirano pri odraslih in otrocih za zdravljenje:
-
paroksizmalne nočne hemoglobinurije (PNH – paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria).
Klinična korist zdravila Epysqli je bila dokazana pri bolnikih s
hemolizo s kliničnim(i)
simptomom(i), ki nakazuje(jo) veliko aktivnost bolezni, ne glede na
transfuzijsko
anamnezo (glejte poglavje 5.1);
-
atipičnega hemolitično-uremičnega sindroma (aHUS – atypical
haemolytic uremic
syndrome) (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Epysqli mora dajati zdravstveni delavec pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami z
zdravljenjem bolnikov s hematološkimi ali ledvičnimi motnjami.
Infuzija na domu lahko pride v poštev za bolnike, ki so dobro
prenašali infuzije na kliniki. Bolnik naj
sprejme odločitev, da bo prejemal infuzije na domu, po oceni in
priporočilu lečečega zdravnika.
Infuzije na domu naj izvede usposobljen zdravstveni delavec.
Odmerjanje
_Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (PNH) pri odraslih bolnikih _
Shema odmerjanja pri odraslih bolnikih (starih ≥18 let) je
sesta
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 18-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 18-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 31-05-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati