Epysqli

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-05-2023

Bahan aktif:

Eculizumab

Boleh didapati daripada:

Samsung Bioepis NL B.V.

Kod ATC:

L04AA25

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresivi

Kawasan terapeutik:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Tanda-tanda terapeutik:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2023-05-26

Risalah maklumat

                                35
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10
2616 LR Delft
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/23/1735/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
ekulizumab
za intravensko uporabo po razredčenju
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 ml (10 mg/ml)
6.
DRUGI PODATKI
37
B. NAVODILO ZA UPORABO
38
NAVODILO ZA UPORABO
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT ZA PRIPRAVO RAZTOPINE ZA INFUNDIRANJE
ekulizumab
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 30 ml viala vsebuje 300 mg ekulizumaba (10 mg/ml).
Po redčenju je končna koncentracija raztopine, pripravljene za
infundiranje, 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizirano monoklonsko protitelo (IgG
2/4κ
), pridobljeno s tehnologijo
rekombinantne DNA iz celične linije ovarija kitajskega hrčka
(Chinese hamster ovary - CHO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra, brezbarvna raztopina s pH 7,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epysqli
je indicirano pri odraslih in otrocih za zdravljenje:
-
paroksizmalne nočne hemoglobinurije (PNH – paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria).
Klinična korist zdravila Epysqli je bila dokazana pri bolnikih s
hemolizo s kliničnim(i)
simptomom(i), ki nakazuje(jo) veliko aktivnost bolezni, ne glede na
transfuzijsko
anamnezo (glejte poglavje 5.1);
-
atipičnega hemolitično-uremičnega sindroma (aHUS – atypical
haemolytic uremic
syndrome) (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Epysqli mora dajati zdravstveni delavec pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami z
zdravljenjem bolnikov s hematološkimi ali ledvičnimi motnjami.
Infuzija na domu lahko pride v poštev za bolnike, ki so dobro
prenašali infuzije na kliniki. Bolnik naj
sprejme odločitev, da bo prejemal infuzije na domu, po oceni in
priporočilu lečečega zdravnika.
Infuzije na domu naj izvede usposobljen zdravstveni delavec.
Odmerjanje
_Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (PNH) pri odraslih bolnikih _
Shema odmerjanja pri odraslih bolnikih (starih ≥18 let) je
sesta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 18-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 18-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-05-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen