Epysqli

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-03-2024
SPC SPC (SPC)
18-03-2024
PAR PAR (PAR)
31-05-2023

active_ingredient:

Eculizumab

MAH:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC_code:

L04AA25

therapeutic_group:

Imunosupresivi

therapeutic_area:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

therapeutic_indication:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2023-05-26

PIL

                                35
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10
2616 LR Delft
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/23/1735/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
ekulizumab
za intravensko uporabo po razredčenju
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 ml (10 mg/ml)
6.
DRUGI PODATKI
37
B. NAVODILO ZA UPORABO
38
NAVODILO ZA UPORABO
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT ZA PRIPRAVO RAZTOPINE ZA INFUNDIRANJE
ekulizumab
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri k
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 30 ml viala vsebuje 300 mg ekulizumaba (10 mg/ml).
Po redčenju je končna koncentracija raztopine, pripravljene za
infundiranje, 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizirano monoklonsko protitelo (IgG
2/4κ
), pridobljeno s tehnologijo
rekombinantne DNA iz celične linije ovarija kitajskega hrčka
(Chinese hamster ovary - CHO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra, brezbarvna raztopina s pH 7,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epysqli
je indicirano pri odraslih in otrocih za zdravljenje:
-
paroksizmalne nočne hemoglobinurije (PNH – paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria).
Klinična korist zdravila Epysqli je bila dokazana pri bolnikih s
hemolizo s kliničnim(i)
simptomom(i), ki nakazuje(jo) veliko aktivnost bolezni, ne glede na
transfuzijsko
anamnezo (glejte poglavje 5.1);
-
atipičnega hemolitično-uremičnega sindroma (aHUS – atypical
haemolytic uremic
syndrome) (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Epysqli mora dajati zdravstveni delavec pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami z
zdravljenjem bolnikov s hematološkimi ali ledvičnimi motnjami.
Infuzija na domu lahko pride v poštev za bolnike, ki so dobro
prenašali infuzije na kliniki. Bolnik naj
sprejme odločitev, da bo prejemal infuzije na domu, po oceni in
priporočilu lečečega zdravnika.
Infuzije na domu naj izvede usposobljen zdravstveni delavec.
Odmerjanje
_Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (PNH) pri odraslih bolnikih _
Shema odmerjanja pri odraslih bolnikih (starih ≥18 let) je
sesta
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 18-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 31-05-2023
PIL PIL իսպաներեն 18-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 18-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 31-05-2023
PIL PIL չեխերեն 18-03-2024
SPC SPC չեխերեն 18-03-2024
PAR PAR չեխերեն 31-05-2023
PIL PIL դանիերեն 18-03-2024
SPC SPC դանիերեն 18-03-2024
PAR PAR դանիերեն 31-05-2023
PIL PIL գերմաներեն 18-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 18-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 31-05-2023
PIL PIL էստոներեն 18-03-2024
SPC SPC էստոներեն 18-03-2024
PAR PAR էստոներեն 31-05-2023
PIL PIL հունարեն 18-03-2024
SPC SPC հունարեն 18-03-2024
PAR PAR հունարեն 31-05-2023
PIL PIL անգլերեն 18-03-2024
SPC SPC անգլերեն 18-03-2024
PAR PAR անգլերեն 31-05-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 18-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 18-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 31-05-2023
PIL PIL իտալերեն 18-03-2024
SPC SPC իտալերեն 18-03-2024
PAR PAR իտալերեն 31-05-2023
PIL PIL լատվիերեն 18-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 18-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 31-05-2023
PIL PIL լիտվերեն 18-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 18-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 31-05-2023
PIL PIL հունգարերեն 18-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 18-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 31-05-2023
PIL PIL մալթերեն 18-03-2024
SPC SPC մալթերեն 18-03-2024
PAR PAR մալթերեն 31-05-2023
PIL PIL հոլանդերեն 18-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 18-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 31-05-2023
PIL PIL լեհերեն 18-03-2024
SPC SPC լեհերեն 18-03-2024
PAR PAR լեհերեն 31-05-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 18-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 18-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 31-05-2023
PIL PIL ռումիներեն 18-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 18-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 31-05-2023
PIL PIL սլովակերեն 18-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 18-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 31-05-2023
PIL PIL ֆիններեն 18-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 18-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 31-05-2023
PIL PIL շվեդերեն 18-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 18-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 31-05-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 18-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 18-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 18-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 18-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 18-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 18-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 31-05-2023

view_documents_history