Epysqli

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-05-2023

有效成分:

Eculizumab

可用日期:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC代码:

L04AA25

治疗组:

Imunosupresivi

治疗领域:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

疗效迹象:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2023-05-26

资料单张

                                35
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10
2616 LR Delft
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/23/1735/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
ekulizumab
za intravensko uporabo po razredčenju
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 ml (10 mg/ml)
6.
DRUGI PODATKI
37
B. NAVODILO ZA UPORABO
38
NAVODILO ZA UPORABO
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT ZA PRIPRAVO RAZTOPINE ZA INFUNDIRANJE
ekulizumab
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 30 ml viala vsebuje 300 mg ekulizumaba (10 mg/ml).
Po redčenju je končna koncentracija raztopine, pripravljene za
infundiranje, 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizirano monoklonsko protitelo (IgG
2/4κ
), pridobljeno s tehnologijo
rekombinantne DNA iz celične linije ovarija kitajskega hrčka
(Chinese hamster ovary - CHO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra, brezbarvna raztopina s pH 7,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epysqli
je indicirano pri odraslih in otrocih za zdravljenje:
-
paroksizmalne nočne hemoglobinurije (PNH – paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria).
Klinična korist zdravila Epysqli je bila dokazana pri bolnikih s
hemolizo s kliničnim(i)
simptomom(i), ki nakazuje(jo) veliko aktivnost bolezni, ne glede na
transfuzijsko
anamnezo (glejte poglavje 5.1);
-
atipičnega hemolitično-uremičnega sindroma (aHUS – atypical
haemolytic uremic
syndrome) (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Epysqli mora dajati zdravstveni delavec pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami z
zdravljenjem bolnikov s hematološkimi ali ledvičnimi motnjami.
Infuzija na domu lahko pride v poštev za bolnike, ki so dobro
prenašali infuzije na kliniki. Bolnik naj
sprejme odločitev, da bo prejemal infuzije na domu, po oceni in
priporočilu lečečega zdravnika.
Infuzije na domu naj izvede usposobljen zdravstveni delavec.
Odmerjanje
_Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (PNH) pri odraslih bolnikih _
Shema odmerjanja pri odraslih bolnikih (starih ≥18 let) je
sesta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 18-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-05-2023
资料单张 资料单张 捷克文 18-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 18-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-05-2023
资料单张 资料单张 德文 18-03-2024
产品特点 产品特点 德文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 18-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-05-2023
资料单张 资料单张 英文 18-03-2024
产品特点 产品特点 英文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-05-2023
资料单张 资料单张 法文 18-03-2024
产品特点 产品特点 法文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 18-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-05-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 18-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 18-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 波兰文 18-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 18-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 18-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 18-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 18-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 18-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 18-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史