Epysqli

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-05-2023

Virkt innihaldsefni:

Eculizumab

Fáanlegur frá:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC númer:

L04AA25

Meðferðarhópur:

Imunosupresivi

Lækningarsvæði:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Ábendingar:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2023-05-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                35
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10
2616 LR Delft
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/23/1735/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
ekulizumab
za intravensko uporabo po razredčenju
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 ml (10 mg/ml)
6.
DRUGI PODATKI
37
B. NAVODILO ZA UPORABO
38
NAVODILO ZA UPORABO
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT ZA PRIPRAVO RAZTOPINE ZA INFUNDIRANJE
ekulizumab
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 30 ml viala vsebuje 300 mg ekulizumaba (10 mg/ml).
Po redčenju je končna koncentracija raztopine, pripravljene za
infundiranje, 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizirano monoklonsko protitelo (IgG
2/4κ
), pridobljeno s tehnologijo
rekombinantne DNA iz celične linije ovarija kitajskega hrčka
(Chinese hamster ovary - CHO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra, brezbarvna raztopina s pH 7,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epysqli
je indicirano pri odraslih in otrocih za zdravljenje:
-
paroksizmalne nočne hemoglobinurije (PNH – paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria).
Klinična korist zdravila Epysqli je bila dokazana pri bolnikih s
hemolizo s kliničnim(i)
simptomom(i), ki nakazuje(jo) veliko aktivnost bolezni, ne glede na
transfuzijsko
anamnezo (glejte poglavje 5.1);
-
atipičnega hemolitično-uremičnega sindroma (aHUS – atypical
haemolytic uremic
syndrome) (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Epysqli mora dajati zdravstveni delavec pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami z
zdravljenjem bolnikov s hematološkimi ali ledvičnimi motnjami.
Infuzija na domu lahko pride v poštev za bolnike, ki so dobro
prenašali infuzije na kliniki. Bolnik naj
sprejme odločitev, da bo prejemal infuzije na domu, po oceni in
priporočilu lečečega zdravnika.
Infuzije na domu naj izvede usposobljen zdravstveni delavec.
Odmerjanje
_Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (PNH) pri odraslih bolnikih _
Shema odmerjanja pri odraslih bolnikih (starih ≥18 let) je
sesta
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-05-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu