Epysqli

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-03-2024

Bahan aktif:

Eculizumab

Tersedia dari:

Samsung Bioepis NL B.V.

Kode ATC:

L04AA25

Kelompok Terapi:

Imunosupresivi

Area terapi:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Indikasi Terapi:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2023-05-26

Selebaran informasi

                                35
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10
2616 LR Delft
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/23/1735/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
ekulizumab
za intravensko uporabo po razredčenju
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 ml (10 mg/ml)
6.
DRUGI PODATKI
37
B. NAVODILO ZA UPORABO
38
NAVODILO ZA UPORABO
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT ZA PRIPRAVO RAZTOPINE ZA INFUNDIRANJE
ekulizumab
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 30 ml viala vsebuje 300 mg ekulizumaba (10 mg/ml).
Po redčenju je končna koncentracija raztopine, pripravljene za
infundiranje, 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizirano monoklonsko protitelo (IgG
2/4κ
), pridobljeno s tehnologijo
rekombinantne DNA iz celične linije ovarija kitajskega hrčka
(Chinese hamster ovary - CHO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra, brezbarvna raztopina s pH 7,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epysqli
je indicirano pri odraslih in otrocih za zdravljenje:
-
paroksizmalne nočne hemoglobinurije (PNH – paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria).
Klinična korist zdravila Epysqli je bila dokazana pri bolnikih s
hemolizo s kliničnim(i)
simptomom(i), ki nakazuje(jo) veliko aktivnost bolezni, ne glede na
transfuzijsko
anamnezo (glejte poglavje 5.1);
-
atipičnega hemolitično-uremičnega sindroma (aHUS – atypical
haemolytic uremic
syndrome) (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Epysqli mora dajati zdravstveni delavec pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami z
zdravljenjem bolnikov s hematološkimi ali ledvičnimi motnjami.
Infuzija na domu lahko pride v poštev za bolnike, ki so dobro
prenašali infuzije na kliniki. Bolnik naj
sprejme odločitev, da bo prejemal infuzije na domu, po oceni in
priporočilu lečečega zdravnika.
Infuzije na domu naj izvede usposobljen zdravstveni delavec.
Odmerjanje
_Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (PNH) pri odraslih bolnikih _
Shema odmerjanja pri odraslih bolnikih (starih ≥18 let) je
sesta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen