Epysqli

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Eculizumab

Доступна з:

Samsung Bioepis NL B.V.

Код атс:

L04AA25

Терапевтична група:

Imunosupresivi

Терапевтична области:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Терапевтичні свідчення:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2023-05-26

інформаційний буклет

                                35
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10
2616 LR Delft
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/23/1735/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
ekulizumab
za intravensko uporabo po razredčenju
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 ml (10 mg/ml)
6.
DRUGI PODATKI
37
B. NAVODILO ZA UPORABO
38
NAVODILO ZA UPORABO
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT ZA PRIPRAVO RAZTOPINE ZA INFUNDIRANJE
ekulizumab
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 30 ml viala vsebuje 300 mg ekulizumaba (10 mg/ml).
Po redčenju je končna koncentracija raztopine, pripravljene za
infundiranje, 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizirano monoklonsko protitelo (IgG
2/4κ
), pridobljeno s tehnologijo
rekombinantne DNA iz celične linije ovarija kitajskega hrčka
(Chinese hamster ovary - CHO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra, brezbarvna raztopina s pH 7,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epysqli
je indicirano pri odraslih in otrocih za zdravljenje:
-
paroksizmalne nočne hemoglobinurije (PNH – paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria).
Klinična korist zdravila Epysqli je bila dokazana pri bolnikih s
hemolizo s kliničnim(i)
simptomom(i), ki nakazuje(jo) veliko aktivnost bolezni, ne glede na
transfuzijsko
anamnezo (glejte poglavje 5.1);
-
atipičnega hemolitično-uremičnega sindroma (aHUS – atypical
haemolytic uremic
syndrome) (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Epysqli mora dajati zdravstveni delavec pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami z
zdravljenjem bolnikov s hematološkimi ali ledvičnimi motnjami.
Infuzija na domu lahko pride v poštev za bolnike, ki so dobro
prenašali infuzije na kliniki. Bolnik naj
sprejme odločitev, da bo prejemal infuzije na domu, po oceni in
priporočilu lečečega zdravnika.
Infuzije na domu naj izvede usposobljen zdravstveni delavec.
Odmerjanje
_Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (PNH) pri odraslih bolnikih _
Shema odmerjanja pri odraslih bolnikih (starih ≥18 let) je
sesta
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів