Epysqli

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-05-2023

Aktivna sestavina:

Eculizumab

Dostopno od:

Samsung Bioepis NL B.V.

Koda artikla:

L04AA25

Terapevtska skupina:

Imunosupresivi

Terapevtsko območje:

Hemoglobinurija, Paroksizmal

Terapevtske indikacije:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2023-05-26

Navodilo za uporabo

                                35
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10
2616 LR Delft
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/23/1735/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
ekulizumab
za intravensko uporabo po razredčenju
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 ml (10 mg/ml)
6.
DRUGI PODATKI
37
B. NAVODILO ZA UPORABO
38
NAVODILO ZA UPORABO
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT ZA PRIPRAVO RAZTOPINE ZA INFUNDIRANJE
ekulizumab
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Epysqli 300 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 30 ml viala vsebuje 300 mg ekulizumaba (10 mg/ml).
Po redčenju je končna koncentracija raztopine, pripravljene za
infundiranje, 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizirano monoklonsko protitelo (IgG
2/4κ
), pridobljeno s tehnologijo
rekombinantne DNA iz celične linije ovarija kitajskega hrčka
(Chinese hamster ovary - CHO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra, brezbarvna raztopina s pH 7,0.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epysqli
je indicirano pri odraslih in otrocih za zdravljenje:
-
paroksizmalne nočne hemoglobinurije (PNH – paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria).
Klinična korist zdravila Epysqli je bila dokazana pri bolnikih s
hemolizo s kliničnim(i)
simptomom(i), ki nakazuje(jo) veliko aktivnost bolezni, ne glede na
transfuzijsko
anamnezo (glejte poglavje 5.1);
-
atipičnega hemolitično-uremičnega sindroma (aHUS – atypical
haemolytic uremic
syndrome) (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Epysqli mora dajati zdravstveni delavec pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami z
zdravljenjem bolnikov s hematološkimi ali ledvičnimi motnjami.
Infuzija na domu lahko pride v poštev za bolnike, ki so dobro
prenašali infuzije na kliniki. Bolnik naj
sprejme odločitev, da bo prejemal infuzije na domu, po oceni in
priporočilu lečečega zdravnika.
Infuzije na domu naj izvede usposobljen zdravstveni delavec.
Odmerjanje
_Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (PNH) pri odraslih bolnikih _
Shema odmerjanja pri odraslih bolnikih (starih ≥18 let) je
sesta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov