Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

J07BN02

INN (Международно Name):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Терапевтична група:

vaccini

Терапевтична област:

COVID-19 virus infection

Терапевтични показания:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. L'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2021-01-29

Листовка

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VAXZEVRIA, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato
durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del
paragrafo 4 per le informazioni su come
segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SIA SOMMINISTRATO IL
VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vaxzevria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Vaxzevria
3.
Come viene somministrato Vaxzevria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vaxzevria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VAXZEVRIA E A COSA SERVE
Vaxzevria è utilizzato per prevenire COVID-19, malattia causata dal
coronavirus SARS-CoV-2.
Vaxzevria viene somministrato ad adulti di età pari o superiore a 18
anni.
Il vaccino stimola le difese naturali
dell’organismo (il sistema immunitario) a produrre anticorpi e
globuli bianchi specializzati che agiscono contro il virus, fornendo
così protezione contro COVID-19.
Nessuno dei componenti di questo vaccino può provocare COVID-19.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO VAXZEVRIA
IL VACCINO NON DEVE ESSERE SOMMINISTRATO:
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo vaccino (elencati
al paragrafo 6);
-
se ha avuto un coagulo di sangue che si è verificato
contemporaneamente a bassi livelli di piastr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaxzevria, sospensione iniettabile
Vaccino anti-COVID-19 (ChAdOx1-S [ricombinante])
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Flaconcino multidose contenente 10 dosi da 0,5 ml (vedere paragrafo
6.5).
Una dose (0,5 ml) contiene:
Adenovirus di scimpanzé che codifica per la glicoproteina spike del
SARS-CoV-2 (ChAdOx1-S)
*
, non
inferiore a 2,5 x 10
8
unità infettive (U.Inf)
*
Prodotto in cellule renali embrionali umane geneticamente modificate
(HEK) 293 e mediante
tecnologia del DNA ricombinante.
Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose (0,5 ml) contiene circa 2 mg di etanolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile (preparazione iniettabile).
La sospensione è da incolore a leggermente marrone, da limpida a
leggermente opaca con un pH
di 6,6.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vaxzevria è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione
di COVID-19, malattia causata
dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 18 anni.
L'uso di questo vaccino deve essere conforme alle raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Soggetti di età pari o superiore a 18 anni_
Il ciclo di vaccinazione primaria con Vaxzevria consiste in due dosi
separate da 0,5 ml ciascuna. La
seconda dose deve essere somministrata da 4 a 12 settimane (da 28 a 84
giorni) dopo la prima dose
(vedere paragrafo 5.1).
Una dose di richiamo (terza dose) di 0,5 ml può essere somministrata
ai soggetti che hanno completato
il ciclo di vaccinazione primar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-11-2022
Листовка Листовка испански 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-03-2024
Листовка Листовка чешки 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-03-2024
Листовка Листовка датски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-03-2024
Листовка Листовка немски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-03-2024
Листовка Листовка естонски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-03-2024
Листовка Листовка гръцки 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-03-2024
Листовка Листовка английски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-11-2022
Листовка Листовка френски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-03-2024
Листовка Листовка латвийски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-11-2022
Листовка Листовка литовски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-03-2024
Листовка Листовка унгарски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-03-2024
Листовка Листовка малтийски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-11-2022
Листовка Листовка нидерландски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-11-2022
Листовка Листовка полски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-03-2024
Листовка Листовка португалски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-11-2022
Листовка Листовка румънски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-03-2024
Листовка Листовка словашки 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-03-2024
Листовка Листовка словенски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-11-2022
Листовка Листовка фински 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-03-2024
Листовка Листовка шведски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-03-2024
Листовка Листовка норвежки 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-03-2024
Листовка Листовка исландски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-03-2024
Листовка Листовка хърватски 13-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите